近日，國內首個治療多發性硬化的口服疾病修正治療藥物奧巴捷（特立氟胺片）上市並已在全國一、二線城市的25家藥房實現快速供貨。預計今年年底將實現在全國大部分城市供藥。
記者獲悉，據中華醫學會神經病學分會等機構年底即將釋出的《中國首部多發性硬化患者生存報告》統計，我國約有超過3萬名多發性硬化患者，只有不到50%的患者能立即確診，患者易致殘併發生“MS人格”，其中13.2%有自殺想法，60.5%的患者每次復發住院花費超過1萬元。

對此“生命捷力”多發性硬化症患者援助專案方案公佈細則，符合條件的多發性硬化患者接受藥品援助後，年藥物治療費用可降低40%以上，低保患者甚至可獲得全免援助。
“歐美多發性硬化的治療藥物多達13種，可以分級治療，而我國目前僅有2種。”中華醫學會神經病學分會主任委員、北京協和醫院神經內科主任崔麗英教授指出。
“作為一種新型治療選擇，奧巴捷在有效降低複發率的同時表現出了很好的耐受性，還具有便捷的服藥方式。因此今年即將更新的《2018年中國多發性硬化診療專家共識》中，將推薦奧巴捷為緩解期治療一線用藥，用於控制疾病進展。” 中國免疫學會神經免疫分會主任委員、中山大學附屬第三醫院神經內科胡學強教授強調。
今年5月，國家公佈《第一批罕見病目錄》，多發性硬化、戈謝病等121種罕見病被納入其中。7月23日，口服劑型疾病修正治療藥物奧巴捷在華獲批。9月19日，京滬廣三地地患者也拿到了這一期待中的新藥。從獲批到供藥，奧巴捷僅僅用了58天，創下了近期國內罕見病創新藥物從獲批到上市的“最快速度”。
賽諾菲中國副總裁吳清漪表示，目前奧巴捷已在全國一、二線城市的25家藥房實現快速供貨。預計到今年年底將實現在全國大部分城市供藥。據悉，奧巴捷是賽諾菲繼治療戈謝病的思而贊、治療龐貝病的美而贊、治療漸凍症的力如太等之後又一在國內上市的罕見病新藥。